Equitatus

To je antiparazitik nematocidnog, insekticidnog i akaricidnog djelovanja, a primjenjuje se u mnogih vrsta domaćih životinja. Na živčanim i mišićnim stanicama beskralješnjaka avermektini se selektivno vežu za kloridne ionske kanaliće, čijem otvaranju/zatvaranju posreduje glutamat.

Posljedično poveća se propusnost stanične membrane za ione klora, slijedi hiperpolarizacija i ireverzibilna neuromuskularna blokada te paraliza i uginuće parazita. Makrociklički laktoni mogu se vezati i za kloridne kanaliće koje zatvara neurotransmitor gama-aminomasla¬čna kiselina (GAMK). Ivermektin potiče oslobađanje GAMK-e na završecima presinaptičkih živaca (oblići) i na neuromuskularnoj vezi (člankonošci) što dovodi do paralize i uginuća nametnika.

Do sada nije bilo izvješća o otpornosti parazita konja prema ivermektinu. No, moguće je da njegova učestala upotreba može pogodovati razvoju rezistencije.

Indikacije
Noromectin® 1.87% peroralna pasta primjenjuje se za suzbijanje invazija konja uzrokovanih želučano-crijevnim, plućnim i kožnim nametnicima:
• Veliki strongilidi: Strongylus vulgaris (odrasli i larvalni stadiji u mezenterijskim arterijama), S. edentatus (odrasli oblici i tkivni stadiji), S. equinus (odrasli stadiji), Triodontophorus spp. (odrasli stadiji), Craterostomum acuticaudatum.
• Mali strongilidi (odrasli i razvojni stadiji): Cyathostomum spp., Cylicocyclus spp., Cylico¬stephanus spp., Cylicodontophorus spp., Gyalocephalus capitatus.
Ivermektin ne djeluju na inkapsulirane L3 stadije malih strongilida.
• Askaridi: Parascaris equorum (odrasli i razvojni stadiji).
• Drugi nematodi: Oxyuris equi (odrasli i razvojni stadiji), Strongyloides westeri (odrasli), Tricho¬strongylus axei (odrasli) i Habronema muscae (odrasli).
• Plućni nematodi: Dictyocaulus arnfieldi (odrasli i razvojni stadiji).
• Ličinke štrka: Gasterophilus spp. (ličinke u migraciji i u želucu).
• Dermatoze - ljetne rane obično uzrokovane ličinkama (L3) Habronema spp. (posrednici muhe - Musca domestica, Stomoxys calcitrans i Hematobia spp.); ljetno krvarenje u koži (krvarice) uzrokovano mikrofilarijama (Parafilaria multipapillosa), te dermatitis uzrokovan mikrofilarijama Onchocerca spp.

Kontraindikacije
Noromectin® 1.87% pasta ne smije se davati konjima koji su preosjetljivi na djelatnu tvar ili na druge sastojke pripravka.

Način primjene i doze
Noromectin® 1.87% pasta primjenjuje se p.o. jednokratno u dozi ivermektina od 0.2 mg/kg t.m. (200 μg/kg). Svaka oznaka na plastičnom aplikatoru označava količinu paste dovoljnu za 100 kg t.m. konja (temeljeno na dozi ivermektina 0.2 mg/kg). Jedan aplikator ukupno sadržava 140 mg ivermektina što je dostatno za tretiranje konja od 700 kg t.m. Prije određivanja doze težinu konja treba što točnije odrediti.
Da bi životinja pastu sigurno progutala, u usnoj šupljini ne smije biti hrane. Prilikom davanja vrh aplikatora konju se uvede kroz interdentalni prostor, a pasta se istisne što dublje na korijen jezika. Zatim se nekoliko sekundi konju podigne glava, da bi sigurno progutao pastu.
S jednim aplikatorom smije se tretirati samo jedna životinja, osim ako konji borave u istom objektu i u neposrednom su kontaktu.
Program suzbijanja parazita
Najbolji rezultati suzbijanja parazita postići će se ako se sve konje koji borave zajedno u staji i na paši istovremeno tretira. Posebnu pozornost treba posvetiti kobilama te mladoj i jednogodišnjoj ždrebadi. Ždrebad se prvi puta tretira u dobi od 6-8 tjedana, a dehelmintizacija se, ovisno o potrebi, redovito ponavlja - najranije nakon 30 dana.

Nuspojave
U pojedinih konja opsežno invadiranih mikrofilarijama Onchocerca spp., nedugo nakon liječenja, može se javiti edem kože sa znakovima svrbeža, što predstavlja reakciju na antigene oslobođene iz uginulih mikrofilarija. Ti znakovi u pravilu se povuku spontano tijekom nekoliko dana, a ako to nije slučaj preporučuje se poduzeti simptomatsko liječenje (npr. glukokortikoidi).
Ako se primijete nuzučinci ovog pripravka treba obavijestiti veterinara, Centar za nuspojave veterinarsko-medicinskih proizvoda pri Zavodu za farmakologiju i toksikologiju Veterinarskog fakulteta u Zagrebu te Zastupnika u R. Hrvatskoj.

Napomene, mjere opreza i dr.
Zbog visoke koncentracije ivermektina u pripravku ne smije se dozvoliti psima i mačkama da ev. pojedu višak istisnute paste, ili njene ostatke iz aplikatora - opisani su slučajevi uginuća!
Sigurnost za životinje
Redovitim tretmanom smanjuje se opasnost pojave verminoznog arteritisa tj. tromboemboličkih kolika uzrokovanih larvalnim stadijima oblića Strongylus vulgaris.
- Predoziranje
Prilikom primjene 9 x veće doze od preporučene (1.8 mg ivermektina/kg t.m.) zabilježeni su blagi prolazni znakovi toksičnosti (potištenost i usporen pupilarni refleks). Ako se daju još veće doze mogu se očitovati sljedeći simptomi: midrijaza, ataksija, tremor, obamrlost, koma i uginuće. Blaži simptomi su prolazni. Ne postoji specifični antidot, a može se provoditi samo simptomatsko liječenje.
- Interakcije
Interakcije ivermektina pri usporednoj primjeni drugih lijekova u konja nisu poznate.
- Graviditet i laktacija
Ivermektinska pasta za p.o. primjenu može se davati konjima svih dobnih kategorija, te gravidnim kobilama i rasplodnim pastusima.
Ivermektin se izlučuje mlijekom. Nema podataka o ev. učinku na sisajuću ždrebad pri tretiranju dojnih kobila.
Sigurnost za osobe koje primjenjuju pripravak
Prilikom primjene paste ne smije se jesti, piti i pušiti. Treba izbjegavati dodir pripravka s očima, a nakon upotrebe ruke se moraju oprati čistom vodom.
Sigurnost za okoliš
Ostaci ivermektina toksični su za ribe i brojne organizme vodenih ekosustava te ih se ne smije nekontrolirano odlagati u otvorene ili zatvorene vodotokove.

Karencija
Meso i jestive iznutrice: 34 dana.
Mlijeko - ne smije se tretirati kobile od kojih se mlijeko koristi za prehranu ljudi.
MRL status - ivermektin je razvrstan u Aneks I (MRL za mlijeko ne postoji).

Rok valjanosti
Označen je na opremi, u originalnoj ambalaži 3 godine. Sadržaj načetog aplikatora treba odmah utrošiti.

Način čuvanja
Na tamnom mjestu, tj. u kartonskoj kutiji, pri sobnoj temperaturi (15-25°C), te izvan pogleda i dosega djece.

Način izdavanja
Na veterinarski recept.

Oprema
Kutija u kojoj je 1, 2 ili 10 aplikatora (LDPE) od po 12 mL sa 7.49 g paste.
Sva pakiranja ne moraju biti dostupna na tržištu.

Postupak s neiskorištenim pripravkom i praznom ambalažom
S neiskorištenim pripravkom i praznom ambalažom postupa se u skladu sa Zakonom o otpadu (NN br. 178/04).

peroralna pasta
antiparazitik, endektocid
makrociklički lakton, avermektin, ivermektin
za konje

Sastav
Jedan gram bijele homogene Noromectin® 1.87% paste za p.o. primjenu sadržava:
Ivermektin 18.7 mg
Pomoćne tvari: hidroksipropil celuloza, titanov dioksid (E 171), hidrogenirano ricinusovo ulje i propilenglikol. Osnovna svojstva i djelovanje Ivermektin je 22,23-dihidro derivat avermektina (fermentacijski proizvod aktinomicete Strepto¬myces avermitilis), a sastoji se od 2 homologa - B1a i B1b.

Proizvođač
Norbrook Laboratories Ltd., Newry, Sj. Irska.